🧪🇧🇷 Brasil avança na saúde pública com novo teste 100% nacional da Hemobrás e Fiocruz 💉🔬
Uma nova era para a segurança do sangue no Brasil começou. A Hemobrás e a Fiocruz firmaram, nesta terça-feira (30/7), uma parceria estratégica para desenvolver um teste molecular inédito, com tecnologia NAT, para a detecção da hepatite A e do Parvovírus B19 em plasma sanguíneo. O objetivo: reforçar a biossegurança na produção de medicamentos hemoderivados e ampliar a autossuficiência nacional no setor.
O NAT Plasma Hemobrás será produzido inteiramente no país e utilizará a mesma base tecnológica do consagrado NAT Plus, já empregado para identificar HIV, hepatites B e C, e malária. A inovação será usada nos processos industriais da Hemobrás, garantindo maior controle de qualidade no plasma coletado em hemocentros e unidades do SUS.
“Essa cooperação fortalece o Complexo Econômico e Industrial da Saúde e torna nossa produção ainda mais segura”, afirmou Ana Paula Menezes, presidente da Hemobrás.
Com a nova fábrica da Hemobrás prevista para agosto de 2025, e o início da produção 100% nacional em 2026, o Brasil deixará de depender de insumos e testes importados, conquistando autonomia estratégica na fabricação de imunoglobulinas, albumina e fatores de coagulação.
A presidente da Fiocruz, Mario Moreira, destacou que o projeto reforça a política nacional de sangue e o compromisso com o SUS e milhões de brasileiros. Já a diretora de Bio-Manguinhos, Rosane Guimarães, enfatizou que o novo kit eleva os padrões brasileiros ao nível das melhores práticas internacionais.
🧬 O que é a tecnologia NAT?
A metodologia NAT (Testes de Ácidos Nucleicos) permite a detecção precoce de vírus no sangue antes mesmo do organismo produzir anticorpos, o que reduz o risco de transmissão por transfusões ou medicamentos derivados do plasma. Com esse tipo de triagem, é possível barrar agentes infecciosos em estágios iniciais, elevando o nível de segurança para pacientes com hemofilia, síndrome de Guillain-Barré, queimaduras graves e doenças autoimunes.
🚀 A previsão de entrega do novo teste é de 12 meses, com implementação progressiva. A iniciativa também representa uma grande vitória para a ciência nacional, a biotecnologia pública e o fortalecimento do setor produtivo da saúde no Brasil.
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