Europa aprova injeção semestral contra HIV com eficácia de 99,9%. Um marco histórico na prevenção 💉🌍 #SaúdeGlobal #linkezine

💉🌍 Europa aprova 1ª injeção semestral para prevenir o HIV com alta eficácia

A Comissão Europeia deu um passo histórico ao aprovar o Yeytuo (lenacapavir), a primeira profilaxia pré-exposição (PrEP) injetável de ação prolongada contra o HIV. A decisão, anunciada nesta terça-feira (26), torna a aplicação semestral a única opção aprovada desse tipo nos 27 países da União Europeia, além de Noruega, Islândia e Liechtenstein.

Desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences, o medicamento já havia recebido aval da FDA nos Estados Unidos e também conta com recomendação da OMS. Agora, passa a ser uma alternativa inovadora para populações que enfrentam maiores riscos de infecção.

📊 De acordo com os ensaios clínicos de fase 3, publicados no The New England Journal of Medicine, o tratamento mostrou resultados impressionantes:

• Entre 2.134 mulheres cisgênero, não houve registro de infecção por HIV;
• Entre 2.179 homens cisgênero e pessoas de gênero fluido, apenas duas infecções foram registradas, demonstrando 99,9% de eficácia.

Jean-Michel Molina, da Université Paris Cité, reforçou:

“O novo esquema semestral e a alta eficácia do Yeytuo podem ser a opção transformadora que esperávamos para reduzir novas infecções e avançar rumo ao fim da epidemia de HIV.”

O lenacapavir age de forma diferente dos antirretrovirais tradicionais: ele bloqueia a formação do capsídeo, estrutura que protege o RNA do vírus, impedindo sua replicação. A injeção é aplicada no abdômen, armazenada no tecido adiposo e liberada lentamente, garantindo proteção por até seis meses.

No Brasil, o medicamento ainda aguarda avaliação da Anvisa, após pedido de registro enviado pela Gilead em abril. Até lá, a expectativa é que a novidade europeia fortaleça o debate sobre inovação na prevenção do HIV.

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